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内容简介：
本标准是根据《药品生产质量管理规范》(GMP)、JB 20067《制药机械符合药品生产质量管理规范的通则》和GB／T 1．1-2009标准化工作导则的要求编写的。
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由中国制药装备行业协会提出。
本标准由全国制药装备标准化技术委员会(SAC／TC 356)归口。
本标准起草单位：北华原医疗设备有限责任公司。
本标准主要起草人：包新登、南龙、姜黎滨。
书籍目录：
前言
1 范围
2 规范性引用文件
3 术语和定义
4 型号和标记
5 要求
6 试验方法
7 检验规则
8 标志、使用说明书、包装、运输与储存
作者介绍：
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出版社信息：
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书籍摘录：
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原文赏析：
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其它内容：
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书籍多样性：4分
书籍信息完全性：8分
网站更新速度：4分
使用便利性：6分
书籍清晰度：5分
书籍格式兼容性：4分
是否包含广告：5分
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稳定性：3分
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- 网友 曾***文： ( 2025-01-14 00:43:32 )
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书籍真实打分
故事情节：5分
人物塑造：4分
主题深度：5分
文字风格：3分
语言运用：3分
文笔流畅：9分
思想传递：9分
知识深度：6分
知识广度：4分
实用性：8分
章节划分：5分
结构布局：4分
新颖与独特：8分
情感共鸣：6分
引人入胜：7分
现实相关：8分
沉浸感：4分
事实准确性：4分
文化贡献：6分